

Maleńka Igusia z Opatowa potrzebuje najdroższego leku świata
Gigantyczną kwotę przekraczającą 9,5 milionów złotych muszą zebrać rodzice małej Igusi z Opatowa, żeby ratować jej życie. Dziewczynka ma SMA rdzeniowy zanik mięśni. – Iga ma teraz troszkę ponad 3,5 miesiąca. Diagnozę dostaliśmy dokładnie 8 września. SMA to jest potworna choroba – z trudem mówi Jola Kaczmarczyk, mama Igi. – Córka nam przede wszystkim bardzo… Read more »